”Oxigenoterapia hiperbară nu se află în protocolul de tratament COVID-19”. Ministerul Sănătății, concluzii în urma morții lui Petrică Mâțu Stoian

Mai mult decât atât, Ministerul Sănătății a anunțat că se vor verifica și condițiile igienico-sanitare din instituțiile medicale respective.

„Se verifică condițiile igienico-sanitare și respectarea procedurilor înainte de efectuarea terapiei din camera hiperbară”, se precizează în comunicatul de presă transmis de Ministerul Sănătății.

Ce spun specialiștii despre oxigenoterapia hiperbară

Ministerul Sănătății a afirmat că tratamentul la care a fost supus Petrică Mîțu Stoian nu se află în protocolul de tratament COVID-19.

Reprezentanții Comisiei de Medicină Fizică și de Reabilitare a Ministerului Sănătății au decis neincluderea acestui tratament la care a fost supus și Petrică Mâțu Stoian în protocoul de tratament împotriva virusului nemilos.

”Singura mențiune privind camera hiperbară în cadrul Protocolului de medicină fizică și de reabilitare post-COVID-19 se află la secțiunea alte posibile dotări suplimentare ale unui centru de excelență în recuperare fizică”, a mai declarat Ministerul Sănătății.

Mai mult decât atât, specialiștii în Medicină Fizică și Reabilitare consideră promovarea agresivă prin toate canalele a oxigenoterapiei hiperbare destul de periculoasă.

”Conform prevederilor art. 933 din Legea 95/2006, in vederea asigurării nivelului de securitate şi performanţă adecvat scopului pentru care sunt realizate dispozitivele medicale şi a evitării generării de incidente, utilizatorii au obligaţia:

a) de a utiliza dispozitivele medicale numai în scopul pentru care au fost realizate;

b) de a se asigura că dispozitivele medicale sunt utilizate numai în perioada de valabilitate a acestora, când este cazul, şi că nu prezintă abateri de la performanţele funcţionale şi de la cerinţele de securitate aplicabile;

c) de a aplica un program de supraveghere a dispozitivelor medicale, care să ţină seama de riscul acestora pentru pacient, de domeniul de utilizare şi de complexitatea acestora, potrivit normelor metodologice în vigoare;

d) de a asigura instalarea, mentenanţa şi repararea dispozitivelor medicale cu unităţi avizate pentru efectuarea acestor servicii;

e) de a comunica producătorilor şi structurii de specialitate orice incident survenit în timpul utilizării;

f) de a raporta ANMDMR toate dispozitivele medicale existente în unitate, înregistrate în evidenţele contabile ca mijloace fixe, indiferent de modul de procurare a acestora, conform normelor metodologice aprobate prin ordin al ministrului sănătăţii;

g) de a asigura un sistem documentat de evidenţă privind dispozitivele medicale utilizate, reparate şi verificate, potrivit normelor metodologice în vigoare;

h) de a asigura verificarea periodică a dispozitivelor medicale utilizate, conform prevederilor legale;

i) de a asigura condiţii optime de păstrare şi depozitare a dispozitivelor medicale, conform cerinţelor specificate de producător”, se mai arată în același comunicat.

Citește și: Medicul care l-a tratat în camera hiperbară pe Petrică Mâţu Stoian este, de fapt, medic psihiatru. Ce detalii au ieșit la iveală în urma anchetei