Primul copil cu trei părinţi. De ce a fost conceput, deși a murit la scurt timp după ce a fost adus pe lume

Așadar, cu doar 0,1% din ADN de la o a treia persoană, un copil ar putea evita riscul dezvoltării unor boli mitocondriale care sunt incurabile.

Se pare că o persoană născută cu mitocondrii defecte va avea celule care nu sunt alimentate corespunzător. Acest lucru poate duce la moarte sau la boli debilitante, asta pentru că mușchii sunt subalimentați și organele vitale nu primesc energia de care au nevoie.

De ce a decedat imediat după naștere

Această procedură de înlocuire mitocondrială a fost efectuată în Anglia de medicii de la Centrul de Fertilitate din Newcastle.

Concret, aceștia și-au propus să ajute femeile cu mitocondrii mutante să dea naştere copiilor fără să le transmită tulburări genetice.

Cu toate acestea, pentru femeile care prezintă această anomalie, conceperea pe cale naturală este pur joc de noroc, asta pentru că în timp ce unii bebeluși s-ar putea naște sănătoși, deoarece moștenesc doar o mică parte din mitocondriile mutante, alții pot moșteni mult mai mult și pot dezvolta boli severe. Acestea din urma progresează cu timpul, fiind, de regulă, fatale.

Numeroase statistici arată că aproximativ unul din 6.000 de bebeluși se naşte cu tulburări mitocondriale.

CITEȘTE ȘI: Medicii au smuls capul unui bebeluș la naștere, apoi l-au cusut la loc. Bunica nou-născutului a văzut întreg scenariul: „Să ne luăm rămas bun”