Agenția Europeană a Medicamentelor a aprobat două noi medicamente pentru COVID-19: „Facem un pas important înainte”
Publicat pe 11.11.2021 la 19:18 Actualizat pe 11.11.2021 la 19:18
O veste bună vine acum de la Agenția Europeană a Medicamentelor în ceea ce privește alupta pe care o ducem de aproape doi ani cu virusul din China. EMA a aprobat două noi medicamente pentru bolnavii de COVID-19, fiind vorba despre Ronapreve și Regkirona.
Galerie (3)
Agenția Europeană a Medicamentelor a aprobat două noi medicamente pentru COVID-19
Arhiva
Adaugă-ne ca sursă preferată în Google- Agenția Europeană a Medicamentelor a aprobat medicamentele Ronapreve și Regkirona.
- Medicamentele sunt pe bază de anticorpi monoclonali antivirali.
Două terapii ”promițătoare”, așa cum anunță Agenția Europeană de Medicamente, au primit aviz pozitiv pentru a fi scoase pe piață, ca mijloace terapeutice împotriva coronavirusului.
Agenția Europeană a Medicamentelor a aprobat medicamentele Ronapreve și Regkirona
Vorbim despre medicamentele Ronapreve și Regkirona, pe bază de anticorpi monoclonali antivirali, care sunt, spun specialiștii, mijloace terapeutice care se utilizează în stadiile timpurii ale infecției cu temutul virus chinez.
Articolul continuă după recomandări
Însă chiar și așa, cu aceste tratamente pe piață, comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, Stella Kyriakides, spune că în continuare vaccinarea rămâne cea mai eficientă modalitatea de a ne imuniza în fața infecției cu virusul din China.
„Având în vedere creșterea numărului de infecții COVID-19 în aproape toate statele membre, este încurajator faptul că mai multe tratamente promițătoare se află în curs de dezvoltare în cadrul Strategiei noastre privind mijloacele terapeutice împotriva COVID-19. Astăzi facem un important pas înainte către obiectivul pe care ni l-am propus de a autoriza până la cinci tratamente noi în UE înainte de sfârșitul anului. Vaccinarea rămâne în continuare instrumentul-cheie pentru combaterea COVID-19, pentru protecția împotriva infecției, spitalizării, decesului și a consecințelor pe termen lung ale bolii. Deși UE are una dintre cele mai ridicate rate de vaccinare din lume, cetățenii continuă să se îmbolnăvească și să aibă nevoie de tratamente sigure și eficace pentru a combate infecția și a îmbunătăți nu numai perspectivele de recuperare mai rapidă, ci și cele de supraviețuire”, spune comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, Stella Kyriakides, conform Mediafax.
După această aprobare, specialistul spune că până la finalul anului se mai dorește cercetarea, dezvoltarea, aprobarea și comercializarea și a altor tratamente. Însă, cel puțin deocamdată, statele membre UE pot deja să cumpere aceste două noi tratamente împotriva coronsvirusului.
„Două acorduri de achiziții publice au fost deja încheiate până în prezent și se află în curs negocieri pentru mai multe mijloace terapeutice împotriva COVID-19, fiind evaluate în prezent de către EMA. Statele membre pot deja să recurgă la contractul nostru pentru 55.000 de tratamente cu Ronapreve. EMA evaluează în prezent alte șase medicamente care ar putea primi autorizația în curând, cu condiția ca datele finale să demonstreze calitatea, siguranța și eficacitatea lor. Progresele rapide realizate în cadrul ambițioasei Strategii privind mijloacele terapeutice ne arată ce poate oferi o uniune europeană a sănătății. Progresul pandemiei în întreaga UE arată cât de fragilă este încă situația și cât de important este ca pacienții afectați de COVID-19 să aibă acces la tratamente sigure și eficace. Însă această evoluție demonstrează și mai mult faptul că trebuie să continuăm campania de vaccinare, în special în statele membre cu rate de vaccinare scăzute. Vaccinarea este singura metodă preventivă care poate asigura ieșirea din criză”, a mai spus Stella Kyriakides.
