Împreună o putem ajuta pe Giulia să vadă lumina zilei!

Faptul că Giulia a venit pe lume cu două săptămâni mai devreme nu le-a umbrit fericirea. Deși micuța era plăpândă, căci cântărea doar 2,700 kg la naștere, părinții ei au fost convinși că lucrurile vor intra repede în normal și că va lua în greutate în lunile ce vor urma.

Doar că timpul trecea și Giulia nu lua în greutate, așa cum era normal. Așa au început vizitele părinților cu belelușul lor la mai mulți medicii specialiști. Iar pediatrii o cântăreau și o măsurau lunar pe fetiță, explicându-le părinților de fiecare dată că laptele și alimentația potrivite, dar și îngrijirea constantă sunt soluțiile ca Giulia să se dezvoltate normal.

Mai mult decât atât, la 3 luni, mama a realizat că Giulia nu putea urmări cu privirea jucăriile și că își mișca ochii doar dacă era strigată pe nume, în direcția din care venea vocea. La îndemnul unei vecine, speriată mama a dus-o pe micuță la un oftalmolog pediatru. Acesta a fost începutul deslușirii problemelor lor.

Diagnosticul crunt a venit abia de la București

Primul oftalmolog pediatru la care au ajuns, cel de la Zalău, nu a putut să o examineze pentru că micuța trebuia sedată. Nici următorul specialist, din Satul Mare, nu a putut sa o consulte și nici să îi pună un diagnostic, pentru că ochișorii Giuliei se mișcau necontrolat.

Prin urmare, părinților le-a fost recomandat să ia legatura cu cel mai cunoscut specialist oftalmo-pediatru din București. Iar diagnosticul pus aici a căzut ca un trăznet peste părinții Giuliei: cataractă congenitală malformantă la ambii ochi, persistența vascularizației fetale, anomalie Peters și microftalmie la ambii ochi. În plus, medicul i-a explicat tatălui că Giulia va avea nevoie de operație pentru salvarea vederii, dar că intervenția nu se poate face în România, ci în Belgia, acolo unde se află cel mai bun medic din Europa, specializat pe acest gen de operații la copiii mici.

Testarea genetică efectuată ulterior în Finlanda și plătită părinți avea să le infirme sindromul Peters. În schimb, aceasta a scos în evidență faptul că Giulia suferă de o altă afectare genetică rară – sindromul Bainbridge-Ropers – cu o formă care se regăsește la 1 din 1 milion de nou-născuți, responsabilă și de problemele de vedere, dar și de cele de dezvoltare ale bebelușei din Zalău.

28.000 de euro. Atât costă vederea Giuliei

Acum, singura sperață pentru părinții Giuliei ca fetița lor să vadă lumina zilei rămâne în seria de operații programate deja în Belgia. Singura piedică: cei 28.000 de euro, costurile intervențiilor chirurgicale.

Împreună o putem ajuta pe Giulia să vadă, cu un SMS de doar 2 euro la 8848, număr fără recurență. De asemenea, prin plata cu cardul sau prin transfer bancar. Românii din străinătate pot sprijini donând prin PayPal.

Fiecare gest contează!

Conturi Fundația Mereu Aproape

Cont în lei: RO86BTRL000AJUTEU8848RON

Cont în Euro: RO32BTRL000AJUTEU8848EUR

Cod SWIFT: BTRLRO22

CIF: 18212553

Toate sumele ajung în fondul de solidaritate al campaniei Vreau să ajut și vor fi direcționate către acoperirea costurilor pentru intervențiile chirurgicale de care Giulia are mare nevoie.