SUA cere suspendarea vaccinării cu Johnson & Johnson. Serul e investigat pentru cazuri de cheaguri de sânge!
Publicat pe 13.04.2021 la 15:46 Actualizat pe 13.04.2021 la 16:03
Statele Unite ale Americii recomandă suspendarea vaccinării cu Johnson & Johnson. Astfel, se dorește să fie realizate investigații asupra cazurilor de cheaguri de sânge potențial periculoase, informează AP. Dozele nu au fost folosite încă în Europa!
- Statele Unite ale Americii recomandă ca vaccinarea cu Johnson & Johnson să fie suspendată.
- Autoritățile vor să realizeze investigații asupra cazurilor de cheaguri de sânge potențial periculoase.
Așadar, autoritățile din Statele Unite ale Americii au făcut un anunț de ultimă oră. Acestea recomandă ca administrarea vaccinului în doză unică Johnson & Johnson pentru a putea fi investigate cazuri de cheaguri de sânge potențial periculoase pentru sănătate, conform AFP.
Statele Unite ale Americii cer suspendarea vaccinului Johnson & Johnson
Anunțul a fost făcut astăzi, pe data de 13 aprilie, în cadrul unei declarații comune. Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor și Administrația pentru Alimente și Medicamente a transmis astfel că investighează cheaguri de sânge de la șase femei în zilele de după ce a fost administrat vaccinul, în combinație cu un de trombocite redus.
„Siguranța vaccinului anti COVID-19 este o prioritate absolută pentru guvernul federal și luăm foarte în serios toate rapoartele privind problemele de sănătate în urma vaccinării. Persoanele care au primit vaccinul J&J care dezvoltă dureri de cap severe, dureri abdominale, dureri de picior sau dificultăți de respirație în termen de trei săptămâni de la vaccinare ar trebui să contacteze furnizorul lor de asistență medicală”, a transmis FDA în cadrul unei declarații comune cu Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor.
Autoritățile vor să facă investigații în privința cazurilor de cheaguri de sânge potențial periculoase
Conform presei din străinătate, cele șase cazuri de tulburare rară de coagulare a sângelui au fost semnalate la femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani. În ceea ce privește simptomele, acestea au apărut la șașe până la 13 zile după vaccinarea cu serul.
În Statele Unite ale Americii au fost administrate peste 6,8 milioane de doze cu serul Johnson & Johnson. Acesta nu a fost folosit încă în Europa, deși a livrat către țările din Uniunea Europeană primele vaccinuri. În ceea ce privește România, 60.000 de doze ar urma să ajungă în 15 aprilie. Astfel, până la sfârșitul lunii iunie, Uniunea Europeană ar urma să primească, în total, 55 de milioane de doze din acest ser.