Adalia Rose Williams, adolescenta care fusese diagnosticată cu una dintre cele mai rare boli din lume, a murit la 15 ani: „Dansează acum pe muzica pe care o iubește”
Publicat pe 15.01.2022 la 11:17 Actualizat pe 15.01.2022 la 11:17
Adalia Rose Williams, adolescenta care fusese diagnosticată cu una dintre cele mai rare boli din lume, a murit la 15 ani. Fetița avea peste 12 milioane de urmăritori pe Facebook și 2,9 milioane de abonați pe YouTube. Micuța devenise cunoscută datorită videoclipurilor ei despre machiaj, înregistrări cu familia și glumelor pe care le făcea.
Adalia Rose Williams a murit la 15 ani
Urmărește SpyNews pe Discover- Adalia Rose Williams a murit
- Micuța suferea de una dintre cele mai rare boli din lume
Adalia Rose Williams, adolescenta care fusese diagnosticată cu una dintre cele mai rare boli din lume, a murit la 15 ani. Fetița era foarte cunoscută în mediul online și devenise o adevărată vedetă.
Adalia Rose Williams a murit
Micuța avea peste 12 milioane de urmăritori pe Facebook și 2,9 milioane de abonați pe YouTube. Adalia Rose Williams devenise cunoscută datorită videoclipurilor ei despre machiaj, înregistrări cu familia și glumelor pe care le făcea. Fetița și-a ținut fanii la curent cu toate detaliile și actualizările stării ei de sănătate.
Articolul continuă după recomandări
Decesul Adaliei Rose Williams a venit ca un fulger pentru toată lumea. Chiar dacă era mai tot timpul cu zâmbetul pe buze, micuța nu a mai avut putere să lupte cu boala și s-a stins din viață după o luptă lungă.
Vestea a fost anunțată pe rețelele de socializare
Adolescenta a murit miercuri seara, iar decesul a fost anunțat printr-o postare pe rețelele de socializare. Adalia Rose Williams fusese diagnosticată cu sindromul Hutchinson-Gilford, una dintre cele mai rare boli din lume.
„Ea a atins viețile a milioane de persoane și a lăsat cea mai mare amprentă în toți cei care au cunoscut-o. Ea nu mai suferă și dansează acum pe muzica pe care o iubește”, scrie în postarea publicată după moartea Adaliei Rose Williams.
Se pare că familia a aflat despre boala fetiței încă de la 3 luni după naștere, potrivit Nataliei Pallante, mama adolescentei. Din păcate, nu a fost descoperit niciun tratament pentru progerie. Acest sindrom îi face pe cei bolnavi să îmbătrânescă mult mai repede decât de obicei, iar printre simtome se numără problemele de dezvoltare și căderea părului.
Citește și: Meghan Fox suferă de o boală rară! Ce își ascunde mereu actrița, la ședințele foto
