OMS anunță că opt vaccinuri anti-COVID-19 sunt în etapa de testare pe oameni
Publicat pe 18.05.2020 la 08:44 Actualizat pe 18.05.2020 la 08:45
Organizația Mondială a Sănătății a anunțat că în acest moment opt vaccinuri pentru noul coronavirus sunt în studii clinice și se fac teste pe oameni. Unul dintre acestea ar putea fi gata în jumătate de an!
OMS anunță că opt vaccinuri anti-COVID-19 sunt în etapa de testare pe oameni
arhivă
Organizația Mondială a Sănătății a anunțat că în acest moment opt vaccinuri pentru noul coronavirus sunt în studii clinice și se fac teste pe oameni. Unul dintre acestea ar putea fi gata în jumătate de an!
Cercetatorii, aproape de vaccinul anti-COVID 19
OMS a transmis că opt vaccinuri anti-COVID 19 sunt în studiile clinice şi se testează pe oameni. Acestea sunt în faza 1 și 2 de testare, când se stabilește doza și eficacitatea. Totodată, vaccinul produs de Universitatea din Oxford ar putea fi gata în şase luni, conform Mediafax.
Articolul continuă după recomandări
Potrivit documentului OMS, din cele opt comanii care au ajuns în cursa finală pentru vaccin, patru sunt din China. Una din SUA, una din Marea Britanie și una e o combinație între trei companii: americană, chineză și germană.
Vorbim despre CanSino Biological Inc./Beijing Institute of Biotechnology - Faza 1 şi 2 de testare, Moderna/NIAID - Faza 1 şi 2 de testare, Wuhan Institute of Biological Products/Sinopharm - Faza 1 şi 2 de testare, Beijing Institute of Biological Products/Sinopharm - Faza 1 şi 2 de testare, Sinovac - Faza 1 şi 2 de testare, University of Oxford - Faza 1 şi 2 de testare, BioNTech/Fosun Pharma/Pfizer - Faza 1 şi 2 de testare, Inovio Pharmaceuticals - Faza 1 de testare.
Etapa 1 şi 2 de studii clinice
Trialuri de faza I au ca obiectiv principal determinarea dozei maxima tolerată – MTD sau doza minimă eficientă, iar numărul de subiecţi este de obicei redus de sub 50. Se studiază şi defineşte profilul farmacologic al produsului.
De asemenea, din punct de vedere metodologic se utilizeaza niveluri de doze crescute treptat, pe loturi mici de pacienți, până când toxicitatea ajunge la un nivel predeterminat sau până când apare toxicitate neaşteptată.
Trialuri de faza II au ca scop principal determinarea eficienţei produsului şi de a depista efectele adverse. În acest caz, numărul de subiecţi este între 50-200.
13 decembrie, data la care compania chineză încheie prima etapă de studio
Documentul arată că, compania din China va încheia prima etapă de studio pentru primele două faze ale testării. 13 decembrie 2020 este data programată. După primele două faze ale testării, urmează etapele 3 şi 4, când vaccinul poate fi dat populaţiei din întreaga lume.
