Românii cu boli incurabile, umiliți în ultimul hal / Cererile online se atașează la... dosarul cu șină!

Adaugă-ne ca sursă preferată în Google Urmărește SpyNews pe Discover

• În timp ce autoritățile se laudă că au rezolvat problemele persoanelor cu dizabilități, acestea sunt umilite în ultimul hal
• Comisiile de evaluare sunt acuzate că încalcă mai multe legi, pentru a-și îndesa bani în buzunare

La nici două săptămâni de la marele anunț al politicienilor, conform căruia românii cu membre amputate nu mai trebuie să demonstreze periodic faptul că nu le-au crescut alte mâini sau alte picioare, în spațiul virtual a izbucnit o adevărată revoltă. Zeci de oameni susțin că, în pofida faptului că pe perioada stării de alertă certificatele de încadrare în grad de handicap se prelungesc automat, au fost chemați la comisiile de evaluare.
O altă lege care ar fi fost încălcată este cea care interzice instituțiilor publice să solicite copii de pe documente emise de alte instuții publice. Conform mai multor persoane, acestea ar fi fost puse în niște situații penibile, demne de comediile proaste. „Mi-au zis că trebuie să depun la dosar documente emise chiar de ei. Adică m-au pus să merg la ei la sediu, cu toată nebunia asta cu pandemia, să solicit documente care fie se aflau deja la dosar, fie erau emise de ei, pentru ca apoi să le depun tot la ei. Am luat actele cu stânga și le-am dat înapoi cu dreapta, fiindcă lor le-a fost lene. Sau pentru că sunt nesimțiți. Însă... suntem la mâna lor. Dacă faci scandal, cu dreptatea de partea ta, te trezești că nu îți mai acordă același grad de handicap. Până îi dai în judecată, până se termină procesul și demonstrezi că ai avut dreptate... Te-au nenorocit...”, a explicat o persoană cu dizabilități.

Iată ce spune legea, referitor la situația de mai sus: „Se interzice instituțiilor publice și organelor de specialitate ale administrației publice centrale să solicite persoanelor fizice sau persoanelor juridice, în vederea soluționării cererilor pentru furnizarea unui serviciu public, copii de pe avize sau alte documente care au fost emise de către instituții publice sau organe de specialitate ale administrației publice centrale. Instituțiile publice și organele de specialitate ale administrației publice centrale solicită entităților care au emis documentele prevăzute la alin. (1), în format electronic, copii sau extrase ale acestora, în baza consimțământului expres al beneficiarului serviciului public, prevederile art. 2 alin. (2) și ale art. 4 aplicându-se în mod corespunzător”.

Culmea, și la capitolul „documente electronice” sunt situații halucinante. De exemplu, o comisie de evaluare i-a anunțat pe cei care solicită prelungirea certificatului de handicap că „cererile online se atașează la dosarul cu șină”. Adică să de trimită online, dar să le ducă și în original, ca să le simtă medicii în mână și să vadă cu ochii lor dosarul cu șină care le-a lipsit timp de doi ani, cât au fost sistate comisiile de evaluare.

Și, pentru că toți cetățenii sunt egali în fața legii în România, și copiii sunt umiliți la fel ca și adulții. Așa că cei cu boli cronice, cu boli incurabile, sunt obligați să meargă periodic în fața specialiștilor de la comisia de evaluare și să demonstreze că nu au avut parte de vreo minune, să se vindece de bolile la care au fost condamnați pe viață. Asta, ca să fie și traumatizați psihic de autorități și să fie obligați să retrăiască în fața unor străini momente cumplite și să explice cum este viața lor afectată de boală, cum nu dorm nopțile din cauza durerilor sau cum sunt marginalizați de colegii care nu vor să aibă de-a face cu „handicapați”.

Însă, pentru faptul că persoanele cu dizabilități sunt batjocorite de sistem există, se pare, și o explicație: banii! Fiindcă cei din comisie trebuie să aibă în permanență de lucru, ca să încaseze bani publici. „În mod normal, într-un an se nasc 2-3 copii cu handicap. Într-o lună 1-2 persoane rămân cu handicap din cauza unor accidente s-au a unor boli netratate la timp. În total să zicem,cam 6-7 cazuri pe lună. Acum întrebarea: De ce o comisie din 5-6 medici lucrează o lună întreagă pentru a evalua 7 oameni ? De ce sunt chemați la revizuire cei cu membrele amputate? Cum justifică cei 6 medici + secretarele munca lor pe o lună? Nu cumva îi revizuiesc pe cei netratabili tocmai pentru a-și asigura posturile plătite tot din banii noștri, că altfel nu ar avea activitate? În toate țările din europa, comisia asta lucrează 2 zile pe lună. Secretarele lucrează toată luna. Cand e vorba de banii statului la noi se găsesc tot ce nu poți să îți închipui, numai să îi ia. Când credeți că vor face o lege dreaptă pentru noi? Când nu vor mai fi plătiți de la bugetul statului?”, este postarea unei persoane revoltate.

Asta, în timp ce pentru bolnavii de cancer s-a majorat indemnizația cu... 4 lei. Cel puțin, asta susține un bolnav de cancer care dă lunar 5.000 de lei pe medicamente. Că statul i-a majorat veniturile cu 4 lei.

Faptul că la unele comisii de evaluare se fac șpăgi de ordinul sutelor de mii de euro și că circuitul banilor în natură rezolvă situații delicate l-a demostrat cazul din 2015 de la Comisia de Evaluare Brăila. Medicii șpăgari produceau, într-o zi proastă, aproximativ 1.250 de lei de căciulă, de la bolnavii dispuși să plătească pentru a nu mai fi puși pe drumuri și pentru a obține o valabilitate mai lungă a certificatului. Asta, cu toate că șpăgarii puteau oferi, conform legii, certificate pe perioadă nelimitată celor bolnavi de maladii incurabile. Însă... Nu ar mai fi produs lunar câte 25.000 de lei, numai din șpăgi. Și, fiindcă în România șpăgarii trebuie lăsați să facă bani, pentru a învăța tabla împărțirii, doctorița prinsă cu mită a fost unsă șefă la Comisia de Evaluare, chiar în timp ce se afla sub control judiciar.

Citește și: DOCUMENT / Medic celebru, condamnat pentru că a furat munca unui scriitor / Cât a fost obligat să plătească pentru fapta gravă!