Ce s-a decis în cazul vaccinului Johnson & Johnson! Anunțul făcut de Agenția Europeană a Medicamentului
După ce în ultimele zile Statele Unite ale Americii au suspendat administrarea vaccinului Johnson & Johnson, acum Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că va cere firmei să menționeze pe prospect că există riscul de apariție al trombozelor.
- Ce va cere Agenția Europeană a Medicamentului firmei Johnson & Johnson
- Avertizarea făcută de EMA
După ce în ultimele zile Statele Unite ale Americii au suspendat administrarea vaccinului Johnson & Johnson, acum Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că va cere firmei să menționeze pe prospect că există riscul de apariție al trombozelor.
Hotărârea luată în cazul vaccinului de la Johnson & Johnson! EMA a făcut anunțul
Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat marți printr-un comunicat că va fi necesar ca Johnson & Johnson să anunțe pe prospectul vaccinului că există riscul de apariție a unor cheaguri de sânge după imunizarea cu serul împotriva noului coronavirus!
Aceștia consideră că aceste efecte sunt foarte rare și că în continuare vaccinul Johnson & Johnson este eficient și sigur, iar serul depășește cu mult riscul menționat.
"Comitetul de Securitate al EMA (PRAC) a conchis că o avertizare cu privire la cheaguri de sânge neobişnuite şi un nivel scăzut al trombocitelor este necesar să fie adăugate informaţiilor despre vaccinul (împotriva) covid-19 Janssen”, a anunţat EMA într-un comunicat, relatează AFP. Aceste evenimente ”este necesar să fie înregistrate ca efecte secundare foarte rare ale vaccinului”, stabileşte agenţia. "Avantajele globale ale vaccinului (...) sunt mai importante decât riscul efectelor secundare", a anunțat EMA
Săptămâna trecută în America a fost oprită vaccinarea cu serul de la Johson & Johnson, asta după ce au fost descoperite șase cazuri în care s-au format cheaguri de sânge după imunizare, dar a avut loc și un deces.
Au ajuns în România primele doze ale vaccinului
În urmă cu doar câteva zile au ajuns în țara noastră și primele doze ale vaccinului Johnson & Johnson, însă acestea nu au început să fie dată spre folosință până când EMA nu va confirma.
Dozele au fost depozitate în siguranță la Institutul Cantacuzino, iar în continuare românii se vaccinează cu Pfizer, Moderna sau Astra Zeneca împotriva COVID-19.