Ajutor neașteptat pentru copiii recent diagnosticaţi cu cancer. Pot beneficia gratuit de un program de testare genetică cu acoperire naţională
Copiii din România recent diagnosticaţi cu cancer pot beneficia gratuit de un program de testare genetică cu acoperire naţională, în cadrul programului "Speranţa nu moare de cancer". Acest demers are ca scop îmbunătățirea succesului terapeutic.
- Testare genetică gratuită pentru copiii recent diagnosticați cu cancer
- În ce constă programul
Prin intermediul programului "Speranța nu moare de cancer", lansat astăzi cu prilejul Zilei internaţionale a copilului bolnav de cancer, minorii care au primit un astfel de diagnostic au posibilitatea de a face gratuit teste genetice. Este vorba despre unul dintre cele mai complexe teste de secvențiere din lume pentru afecțiuni oncologice, care analizează mutațiile a 523 de gene asociate cu multiple tipuri de cancer.
Copiii recent diagnosticaţi cu cancer primesc un ajutor neașteptat
Cu ajutorul rezultatelor acestor teste, medicii oncologi pot să aleagă cele mai potrivite tratamente şi terapii pentru fiecare pacient. Programul, lansat de Medlife, se adresează pacienților cu vârste cuprinse între 0 şi 18 ani, diagnosticați cu cancer în ultimele patru luni de la data lansării programului.
Aest test care se face gratuit în cadrul programului este o premieră pentru România, fiind unul dintre cele mai complexe teste de secvențiere pentru afecțiuni ocologice.
Cum se fac înscrierile
Începând de astăzi, minorii diagnosticați cu cancer în ultimele patru luni de la data lansării programului pot fi înscriși prin completarea unui formular şi încărcarea dosarului medical AICI.
Părinții, tutorele legal sau medicul curant pot face înscrierile.
„Toate înscrierile sunt analizate de o echipă medicală dedicată în termen de 10 zile lucrătoare. Pacienţii care îndeplinesc condițiile de înrolare în program vor fi contactați pentru comunicarea pașilor următori. (...)
Pentru pacienţii înscriși în program, rezultatele testării sunt oferite în termen de 2-3 săptămâni de la recepția probei în laborator, urmând ca pe baza lor medicul oncolog să aleagă cele mai potrivite terapii pentru fiecare copil", au menționat inițiatorii programului.