O boală genetică mortală face ravagii în Suceava. "Nu vor să știe dacă sunt bolnavi"

INFORMARESetările tale privind cookie-urile nu permit afișarea conținutului din această zonă. E necesar să accepți cookie-urile social media pentru afisarea acestui tip de conținut. Modifică setările

Amiloidoza este o boală rară

Amiloidoza este o boală ereditară rară de care suferă maximum 30.000 de persoane, la nivel mondial. Cei mai mulţi pacienţi au fost diagnosticaţi în Portugalia, Suedia şi Japonia. În prezent, România a înregistrat aproximativ 30 de pacienţi, dintre care 9 sunt din Todirești și Soloneț.

Principalele simptome ale bolii au legătură cu partea neurologică. Apar parestezii la nivelul membrelor, apoi apar tulburările de mers pentru ca, în final, cel afectat să paralizeze. Odată cu aceste simptome și afecțiuni, sunt afectate și inima, ficatul, rinichii, nervii sau tubul digestiv.

În funcţie de stadiul bolii, respiraţia dificilă la efort, palpitaţiile şi sincopele, ameţelile la ridicarea în picioare, tulburările de tranzit intestinal, disfuncţie erectilă, uscăciunea ochilor/gurii sunt și ele simptome pe care corpul le manifestă atunci când se luptă cu această boală.

Poate fi depistată abia după 35 de ani

Deşi sunt şi copii care au această genă, până la vârsta de 35-40 de ani ei nu prezintă niciun simptom, astfel boala pare a fi inexistentă, deși ea atacă corpul. În urma apariției simptomelor, boala mai poate fi îndurată cel mult zece ani fără tratament, iar în cazul celor ce descoperă forma provocată de gena mutantă, medicii afirmă că în maxim cinci ani devine letală.

INFORMARESetările tale privind cookie-urile nu permit afișarea conținutului din această zonă. E necesar să accepți cookie-urile social media pentru afisarea acestui tip de conținut. Modifică setările

CITEȘTE ȘI: Doliu în muzică și televiziune! Cântăreața și prezentatoarea Raffaella Carra a murit: „O boală nemiloasă i-a curpins corpul fragi”