VIDEO / O copilă de 10 ani se transformă în copac! La propriu! Rudele ei se roagă pentru o minune
Publicat pe 01.02.2017 la 11:30 Actualizat pe 01.02.2017 la 12:15
Sahana Khatun, o fată de doar 10 ani din Bangladesh, ar putea fi prima femeie din lume afectată de sindromul omului-copac, o boală extrem de rară. Copila are veruci impresionante pe față, caracteristice temutului sindrom, potrivit medicilor care au consultat-o. Despre această boală rară de ştie de la Abul Bajandar, un concetăţean de 27 de ani, care a trecut prin aproape 20 de operaţii, iar, în prezent, el poate să-şi atingă soţia şi fiul.
Sursa foto: captură Youtube
Adaugă-ne ca sursă preferată în GoogleSahana Khatun, o fată de doar 10 ani din Bangladesh, ar putea fi prima femeie din lume afectată de sindromul omului-copac, o boală extrem de rară. Copila are veruci impresionante pe față, caracteristice temutului sindrom, potrivit medicilor care au consultat-o. Despre această boală rară de ştie de la Abul Bajandar, un concetăţean de 27 de ani, care a trecut prin aproape 20 de operaţii, iar, în prezent, el poate să-şi atingă soţia şi fiul.
Sahana Khatun prezintă caracteristicile epidermodisplaziei veruciforme, iar medicii de la colegiul medical din Dacca, care o tratează, fac teste ca să se convingă dacă nu cumva e vorba de o altă boală de piele, potrivit 20minutes.fr. În cazul în care rezultatele analizelor vor confirma prezenţa sindromului omului-copac, adolescenta va deveni prima femeie din lume care suferă de această maladie.
În prezent, în lume, doar patru persoane sunt diagnosticate cu sindromul omului-copac, care e o boală genetică foarte rară. Însă, printre aceştia nu se numără nicio femeie, a precizat Lal Sen, directorul departamentului de chirurgie plastică din cadrul colegiului.
Articolul continuă după recomandări
"Credem că este prima femeie în această situație", a declarat Lal Sen, conform sursei citate mai sus.
Tatăl Sahanei Khatun e un fermier sărac din nordul rural al Bangladesh-lui şi a povestit că nu s-a îngrijorat, pentru că primele simptome au apărut în urmă cu patru luni. Dar excrescențele se măreau rapid și a decis să-și ducă fiica în capitală pentru a fi îngrijită de medici. Suntem foarte săraci. Fiica mea și-a pierdut mama când avea doar șase ani, mărturisește tatăl, care este încrezător că medicii o vor salva.
Un concetățean al Sahana Khatun, primul caz diagnosticat cu acest sindrom în Bangladesh, va părăsi în curând spitalul, după ce a trecut prin 16 intervenții chirurgicale. Cazul lui Abul Bajandar, în vârstă de 27 de ani, a provocat o emoție generală în țara sa. Premierul Sheikh Hasina i-a promis că toate cheltuielile legate de tratamente nu vor fi facturate.
Epidermodisplazia veruciforma Lewandowsky-Lutz e o afecțiune rară, care debutează în copilărie sau la pubertate, pe fondul unei imunodeficiențe înnăscute.
D.D.
