Un nou vaccin împotriva COVID-19 a fost autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului. Cum va fi administrat al cincilea ser

Adaugă-ne ca sursă preferată în Google Urmărește SpyNews pe Discover

Majoritatea efectelor secundare din timpul testărilor clinice au fost ușoare spre moderate și au trecut în câteva zile de la administrarea vaccinului.

Novavax are o eficiență în proporție de 90%

Vaccinul Novavax s-a dovedit a fi eficient în proporţie de peste 90%, inclusiv împotriva unor variante îngrijorătoare de COVID-19, însă nu şi împotriva variantei Omicron, care nu fusese depistată la momentul respectiv, într-un amplu test clinic de fază avansată, relatează Bloomberg.

Comisia Europeană, condusă de preşedintele Ursula von der Leyen, va lua decizia finală în ceea ce privește aprobarea vaccinului. Dacă executivul UE va aproba vaccinul dezvoltat de Novavax, acesta va deveni al cincilea vaccin împotriva virusului SARS-CoV-2 aprobat la nivelul UE după cele ale Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Moderna şi Johnson & Johnson.

Serul a primit prima autorizaţie în Indonezia luna trecută şi aşteaptă aprobarea în Japonia. Vaccinul anti-Covid Nuvaxovid se administrează într-un regim iniţial de două doze, la fel ca toate celelalte vaccinuri aprobate până acum în UE, cu excepţia celui dezvoltat de Johnson & Johnson.

Citește și: O româncă a luat parte la testarea noului vaccin Novavax. Cum se simte acum tânăra: ,,Am avut efecte secundare la placebo"